Нью-йоркские клинические испытания тестируют средство от изжоги против коронавируса

В быстро растущем списке возможных способов лечения нового коронавируса представлен маловероятный кандидат: фамотидин, активное соединение безрецептурного препарата против изжоги Пепцид. 7 апреля первые пациенты с COVID-19 в Northwell Health в районе Нью-Йорка начали получать фамотидин внутривенно в девятикратной дозе изжоги. 

 

В отличие от других препаратов, которые тестирует система из 23 больниц, в том числе сарилумаб Регенерона и ремдесивир Gilead Sciences, Нортвелл держал исследование фамотидина в тайне, чтобы обеспечить запасы для исследований до того, как другие больницы или даже федеральное правительство начали его покупать. «Если бы мы говорили об этом не с теми людьми или слишком рано, поставки лекарств исчезли бы», – говорит Кевин Трейси, бывший нейрохирург, отвечающий за исследования системы больниц.

По состоянию на субботу, в исследование было включено 187 пациентов с тяжелым статусом COVID-19, в том числе многие из них, находящиеся на аппарате ИВЛ. В исследовании приняли участие 1174 человека. Отчеты из Китая и результаты молекулярного моделирования показывают, что препарат, который, по-видимому, связывается с ключевым ферментом при тяжелом остром респираторном синдроме коронавирус 2 (SARS-CoV-2), может иметь значение. 

 

Но шумиха вокруг гидроксихлорохина и хлорохина – недоказанных противомалярийных препаратов, рекламируемых президентом Дональдом Трампом и некоторыми врачами и учеными, заставила Трейси опасаться возникновения преждевременного энтузиазма. Он молчалив о перспективах фамотидина, по крайней мере до тех пор, пока не будут получены промежуточные результаты от первых 391 пациента. «Если это сработает, мы узнаем через несколько недель», – говорит он.