Эмираты пускают третьи клинические испытания вакцины короны

Органы здравоохранения в ОАЭ сегодня объявили о начале первой фазы третьих клинических испытаний возможной вакцины новой вирусной короны / Covid-19 /

в контексте видения мудрого руководства страны и ее приверженности преодолению эпидемии посредством международного сотрудничества.

 

Подписание соглашения о сотрудничестве

 

Это произошло после встречи, проведенной с помощью технологии видеосвязи между представителями органов здравоохранения в Эмиратах и ​​Китае,

 

после которой было подписано соглашение о сотрудничестве между

«Китайской национальной биотехнологической группой» и ведущей группой «42»

в области искусственного интеллекта и облачных вычислений, базирующейся в Абу-Даби,

 

которая будет руководить клиническими операциями по вакцине в ОАЭ под контролем Департамента здравоохранения Абу-Даби.

 

Комментируя соглашение, Его Превосходительство Абдул Рахман Аль-Овайс, министр здравоохранения, заявил,

что сейчас как никогда остро необходимо, чтобы страны мира сотрудничали в рамках партнерских отношений между правительствами и частным сектором

 

для запуска новых инициатив, передовых программ, политики, исследований и новых и эффективных возможностей в этом отношении.

 

Он добавил, что с этой точки зрения Объединенные Арабские Эмираты

приветствуют все вклады, вносимые странами мира и творческими организациями и частными лицами в целях создания новых возможностей в рамках плодотворного сотрудничества

с целью противодействия пандемии (Covid 19) и преодоления этой глобальной эпидемии.

 

Процесс клинических испытаний

 

Процесс клинических испытаний обычно делится на три этапа,

первый этап в основном включает безопасность вакцины,

в то время как второй этап касается оценки формирования иммунитета и исследования процесса вакцинации для ограниченного числа людей,

в то время как третий этап включает безопасность и эффективность вакцины среди большей части людей.

 

Если безопасность и эффективность вакцины доказана в течение всего процесса клинических испытаний,

тогда исследование считается успешным и широко рассматривается переход к стадии изготовления вакцины.

 

Вакцине удалось успешно пройти первый и второй этапы экспериментов, не вызывая каких-либо вредных воздействий,

 

поскольку процент добровольцев, способных генерировать антитела после двух дней приема дозы, достигал 100%.