Эмираты пускают третьи клинические испытания вакцины короны
Органы здравоохранения в ОАЭ сегодня объявили о начале первой фазы третьих клинических испытаний возможной вакцины новой вирусной короны / Covid-19 /
в контексте видения мудрого руководства страны и ее приверженности преодолению эпидемии посредством международного сотрудничества.
Подписание соглашения о сотрудничестве
Это произошло после встречи, проведенной с помощью технологии видеосвязи между представителями органов здравоохранения в Эмиратах и Китае,
после которой было подписано соглашение о сотрудничестве между
«Китайской национальной биотехнологической группой» и ведущей группой «42»
в области искусственного интеллекта и облачных вычислений, базирующейся в Абу-Даби,
которая будет руководить клиническими операциями по вакцине в ОАЭ под контролем Департамента здравоохранения Абу-Даби.
Комментируя соглашение, Его Превосходительство Абдул Рахман Аль-Овайс, министр здравоохранения, заявил,
что сейчас как никогда остро необходимо, чтобы страны мира сотрудничали в рамках партнерских отношений между правительствами и частным сектором
для запуска новых инициатив, передовых программ, политики, исследований и новых и эффективных возможностей в этом отношении.
Он добавил, что с этой точки зрения Объединенные Арабские Эмираты
приветствуют все вклады, вносимые странами мира и творческими организациями и частными лицами в целях создания новых возможностей в рамках плодотворного сотрудничества
с целью противодействия пандемии (Covid 19) и преодоления этой глобальной эпидемии.
Процесс клинических испытаний
Процесс клинических испытаний обычно делится на три этапа,
первый этап в основном включает безопасность вакцины,
в то время как второй этап касается оценки формирования иммунитета и исследования процесса вакцинации для ограниченного числа людей,
в то время как третий этап включает безопасность и эффективность вакцины среди большей части людей.
Если безопасность и эффективность вакцины доказана в течение всего процесса клинических испытаний,
тогда исследование считается успешным и широко рассматривается переход к стадии изготовления вакцины.
Вакцине удалось успешно пройти первый и второй этапы экспериментов, не вызывая каких-либо вредных воздействий,
поскольку процент добровольцев, способных генерировать антитела после двух дней приема дозы, достигал 100%.