Старт третьей фазы клинических испытаний российской вакцины
Старт третьей фазы клинических испытаний в ОАЭ вакцины, разработанной Федеральным институтом эпидемиологии
и микробиологических исследований им. Гамалии Минздрава России.
В рамках партнерства между Российским фондом прямых инвестиций,
суверенным фондом России и инвестиционной компанией Eurogulf Health.
Департамент здравоохранения Абу-Даби будет проводить эксперименты под контролем Министерства здравоохранения и общественной защиты,
а компания по оказанию медицинских услуг Абу-Даби, «SEHA», будет внедрять все применимые медицинские протоколы.
Старт третьей фазы клинических испытаний в ОАЭ является частью текущих испытаний,
которые в настоящее время проводятся в России и других странах мира.
Итоги первых этапов
Результаты первых этапов клинических исследований, опубликованные в известном медицинском журнале «Ланцет»,
показали стабильный уровень гуморального и клеточного иммунного ответа
на 100% среди добровольцев без каких-либо серьезных побочных эффектов.
Добровольцы будут находиться под медицинским наблюдением в соответствии с высочайшими стандартами
и строгими международными стандартами в течение 90 дней после получения дозы вакцины.
Результаты клинических испытаний будут объединены с результатами испытаний
в России и других странах, в которых примут участие волонтеры.
Плодотворное партнерство между ОАЭ и международными организациями
По этому случаю, означающем Старт третьей фазы, сказал
Абдул Рахман бин Мухаммад Аль Овайс, министр здравоохранения и общественной защиты:
ОАЭ привержены своей глобальной роли в борьбе с Covid-19, и мы рады играть активную роль
в достижении необходимого прогресса в этом отношении,
и мы приветствуем плодотворное партнерство между ОАЭ и международными организациями.
Результаты должны быть опубликованы до конца ноября.